Arabidopsis thaliana

Это и дикорастущее растение открытых участков, и экспериментальный организм для изучения роста растений и функций генов.

Молодое растение образует низкую розетку листьев, после чего появляется прямостоячий цветоносный стебель с более редкими и мелкими листьями.

Прикорневые листья часто ложковидные и опушённые, а верхние — более узкие и прикреплены без черешка.

У небольших цветков четыре белых лепестка, четыре чашелистика и шесть тычинок.

После цветения образуются узкие плоды — стручки, содержащие небольшие красновато-коричневые семена.

У арабидопсиса преобладает самооплодотворение: пыльца растения может оплодотворять его собственные цветки.

Это половое размножение с участием пыльцы и оплодотворения, а не образование семян без оплодотворения.

Исследования разных образцов арабидопсиса связали способность к самооплодотворению с независимо возникшими изменениями системы, которая в иных случаях отторгает собственную пыльцу.

Однолетнее растение в итоге образует семена и погибает, но сроки его сезонного развития не подчиняются одному неизменному календарю.

В изученных диких популяциях Швеции и Италии семена прорастали осенью, а растения до цветения зимовали в виде розеток.

Итальянская популяция зацветала раньше шведской; этот пример показывает, почему местный жизненный цикл нужно рассматривать в условиях его среды.

Кью указывает естественный ареал в умеренной Евразии и горах тропической Африки, а также интродукции в других регионах.

Среди зарегистрированных местообитаний — открытые каменистые или песчаные участки и нарушенные места, например сады и обочины железных дорог.

В пятилетнем опыте по взаимной пересадке растения из одной шведской и одной итальянской популяции сравнивали в обоих исходных местообитаниях.

Местные растения имели более высокую репродуктивную приспособленность в восьми из десяти сравнений сочетаний места и года; в двух остальных значимого различия не было.

Здесь приспособленность оценивали по числу плодов на высеянное семя или высаженный проросток, поэтому вывод относится к этим популяциям и этому показателю, а не ко всем популяциям арабидопсиса.

Исследования арабидопсиса связывают изменения генов с измеримыми изменениями целого растения, включая рост и сроки развития.

Бойс и коллеги разработали подход к оценке стадий роста на растениях Columbia и выбранных мутантах, сопоставив ранние наблюдения за проростками с измерениями растений, выращенных в почве.

Такие сравнения позволяют отличить изменение развития от различия, вызванного лишь тем, что растения наблюдали на разных стадиях.

Опыты по самооплодотворению и полевым пересадкам показывают два взаимодополняющих применения вида: проверку механизмов размножения и изучение адаптации в естественной среде.

Боггс и коллеги ввели пару генов SRKb–SCRb из Arabidopsis lyrata в выбранные образцы Arabidopsis thaliana, чтобы проверить восстановление самонесовместимости.

В опытах с опылением оценивали реакцию пыльцевых трубок; восстановление различалось в зависимости от генетического фона образца.

Это связывает репродуктивный фенотип с определённой системой распознавания, не приравнивая все образцы генетически.

В исследовании взаимной пересадки использовали по одной материнской линии из двух популяций: в первые три года высаживали семена, в последние два — сеянцы.

Различия выживания и размножения поддержали вывод о локальной адаптации, но эксперимент не был обследованием всех природных популяций.

В исследовании Бойеса сочетали двухнедельную платформу наблюдения за проростками с измерениями выращиваемых в почве растений примерно в течение двух месяцев.

Это интервалы экспериментального наблюдения, а не универсальное для вида число дней от семени до семени.

Доступная аннотация издателя описывает дизайн исследования, но не содержит подробных таблиц стадий; поэтому здесь не приводятся числа дней для отдельных стадий.