Plasmodium falciparum

Его жизнь чередуется между людьми и самками комаров Anopheles; разные формы специализированы на перемещении, размножении и передаче.

Молодые паразиты кровяной стадии выглядят как тонкие кольца внутри эритроцитов, а зрелые гаметоциты имеют характерную полулунную или колбасовидную форму.

Паразит также содержит необычную органеллу — апикопласт, остаточную пластиду, которая больше не осуществляет фотосинтез.

Вместо улавливания света апикопласт поставляет исходные метаболические соединения, используемые в других частях клетки.

Заразный комар вводит спорозоиты, которые проникают в клетки печени и размножаются, после чего высвобождают мерозоиты.

Мерозоиты проникают в эритроциты, растут как трофозоиты и превращаются в шизонты, из которых при разрыве заражённых клеток выходят новые мерозоиты.

Часть паразитов вместо этого развивается в мужские или женские гаметоциты, которые может поглотить другой комар.

Внутри комара гаметы сливаются, и образовавшийся паразит проходит стадии оокинеты и ооцисты.

Ооциста образует спорозоиты, которые достигают слюнных желёз и готовы к передаче при следующем укусе.

Белки паразита PfEMP1 могут связываться с рецепторами хозяина и помогать заражённым эритроцитам прикрепляться к выстилке сосудов вместо свободной циркуляции.

Такое задерживание заражённых клеток называют секвестрацией; оно важно для биологии тяжёлой малярии.

В исследовании детей из Уганды уровень транскриптов, кодирующих варианты PfEMP1 со связыванием EPCR, был выше при церебральной малярии, чем при одной лишь тяжёлой малярийной анемии.

Это была связь экспрессии генов паразита с клиническими группами, а не доказательство того, что одно измерение транскриптов предсказывает исход у любого пациента.

P. falciparum зависит от хозяев и не имеет свободноживущей репродуктивной фазы; его цикл передачи связывает клетки человека с тканями внутри комара.

Информационный материал ВОЗ называет его наиболее распространённым малярийным паразитом на Африканском континенте.

Это не означает, что каждое заражение малярией вызвано P. falciparum: людей заражают и другие виды Plasmodium.

Поэтому борьба с комарами-переносчиками и наблюдение за инфекциями дополняют друг друга в контроле малярии, связывая биологию паразита с охраной здоровья населения.

Йе и ДеРизи показали, что необходимым продуктом апикопласта при бесполом росте на кровяной стадии являются предшественники изопреноидов — исходные компоненты для других клеточных молекул.

Их опыты позволили отличить эту метаболическую потребность от самого наличия целой органеллы.

Вывод относится к этой стадии жизни паразита и не доказывает, что апикопласт выполняет одинаковую роль в каждом хозяине и на всех стадиях.

В исследовании Шабани измеряли РНК паразита в выбранной подгруппе детей с церебральной малярией, тяжёлой малярийной анемией или бессимптомной паразитемией.

Группы сравнения с неосложнённой малярией не было; уровни некоторых транскриптов у умерших детей были ниже, чем у выживших.

Поэтому нельзя просто утверждать, что большее количество любого связанного транскрипта всегда означает худший исход.

В исследовании апикопласта сочетали данные о геноме органеллы, импорте белков и локализации, чтобы отличить утрату органеллы от нарушения отдельного измеряемого показателя.

Причинная интерпретация ограничивалась ростом бесполых кровяных стадий, а не полным циклом между человеком и комаром.

Кольцевые формы и зрелые гаметоциты — разные стадии развития одного вида, а не разные таксономические единицы.