Mus musculus

Тесная связь с людьми помогла ей широко расселиться, но она живёт и за пределами построек.

Заострённая морда, округлые уши, длинные усы и длинный хвост создают характерный облик домовой мыши.

Окраска диких мышей варьирует от светло-коричневой до чёрной; снизу шерсть светлее или имеет другой оттенок.

Домовые мыши размножаются половым путём и развиваются до рождения как плацентарные млекопитающие.

Лабораторные справочные оценки указывают продолжительность беременности около 19–21 дня и подчёркивают, что репродуктивные показатели зависят от линии и условий среды.

Самки рождают помёты, размер которых зависит от наследственности, условий и возраста матери, а не равен одному постоянному числу.

У новорождённых мышат мало заметной шерсти, а глаза и уши закрыты.

Шерсть и работа органов чувств развиваются после рождения; мышата начинают пробовать твёрдую пищу, пока молочное вскармливание ещё может продолжаться.

Поэтому отлучение от молока — это переход к самостоятельному питанию, а не мгновенная перемена в один универсальный день жизни.

В защищённых популяциях, живущих рядом с человеком, размножение может продолжаться весь год, тогда как у свободноживущих популяций оно часто сезонное.

Домовые мыши питаются растительным материалом, но могут также поедать насекомых и другую животную пищу.

Человеческие запасы пищи дают дополнительный ресурс, но мыши также населяют травянистые сообщества, дюны и сельскохозяйственные угодья.

Выбор места кормления зависит от сигналов среды, а не только от наличия пищи.

В полевом опыте в Новой Зеландии с освещённых кормовых площадок уносили меньше семян, чем с тёмных.

Это подтверждает роль света в выборе мест кормления изученными мышами, но не показывает, что искусственное освещение устраняет их потребность в пище.

Домовые мыши могут повреждать посевы и запасы пищи, а интродуцированные популяции — вредить местным организмам на островах.

Они также важны для изучения генетики и физиологии млекопитающих.

Исследование 460 диких домовых мышей из 12 мест на юге Великобритании обнаружило заметные различия иммунного состояния между популяциями.

Возраст и состояние тела помогали объяснить изменчивость; это показывает, почему одних лабораторных результатов недостаточно, чтобы описать любую мышь в меняющейся среде.

Геномные исследования вышли за пределы раннего референса C57BL/6J: в работе 2025 года были восстановлены геномы C57BL/6J и CAST/EiJ на уровне хромосом и разрешены ранее отсутствовавшие концевые и центромерные области.

Различия между геномами этих линий — часть биологического разнообразия мышей, а не ошибки, которые можно устранить, приравняв одну линию ко всему виду.

Сборки 2025 года получили из линии эмбриональных стволовых клеток, происходящей от мужского эмбриона F1 скрещивания CAST/EiJ × C57BL/6J.

Короткие прочтения родителей использовали, чтобы до сборки распределить длинные прочтения по родительским гаплотипам.

В статье указаны BioProject PRJEB47108 и идентификаторы сборок GCA_964188535 и GCA_964188545; в этом разделе доступности данных суффиксы версий идентификаторов отсутствуют.

Фарнворт и коллеги подсчитывали унесённые семена, поскольку не могли установить, было ли каждое пропавшее семя съедено или запасено.

В сравнении в неволе использовали взрослых самцов C57BL/6, а в полевой части изучали свободноживущих мышей в Маунгатаутари.

Эти условия отбора материала следует разделять, даже если в обоих случаях наблюдается избегание освещённых кормовых участков.

Исследование иммунитета на юге Великобритании было поперечным; в выборку вошли M. musculus domesticus, в том числе синантропные животные из хозяйственных построек.

Авторы прямо отмечают, что для проверки устойчивости популяционных различий во времени нужно продольное исследование.

Поэтому связь состояния, возраста и иммунных показателей сама по себе не устанавливает универсального причинного правила для всех мышей.